Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - itrakonazol - kapsel, hård - 100 mg - itrakonazol 100 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - itrakonazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - vorikonazol - filmdragerad tablett - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; vorikonazol 200 mg aktiv substans - vorikonazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - vorikonazol - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; vorikonazol 50 mg aktiv substans - vorikonazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ire healthcare ltd - kaspofunginacetat - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 50 mg - mannitol hjälpämne; sackaros hjälpämne; kaspofunginacetat 55,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ire healthcare ltd - kaspofunginacetat - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 70 mg - sackaros hjälpämne; kaspofunginacetat 77,7 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - autolog cd34+ cell berikad befolkningen som innehåller hematopoetiska stamceller transduced med lentiglobin bb305 lentiviral vektor kodning beta-en-t87q-globingenen - beta-talassemi - other hematological agents - zynteglo är indicerat för behandling av patienter som är 12 år och äldre med transfusion är beroende av β-thalassemi (tdt) som inte har en β0/β0 genotyp, för vem hematopoietiska stamceller (hsc) transplantation är lämpliga, men en human leukocyte antigen (hla-matchade relaterade hsc givare är inte tillgängligt.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - andra nervsystemet droger - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumacetattrihydrat; natriumglukonat; natriumklorid - infusionsvätska, lösning - natriumklorid 5,26 mg aktiv substans; kaliumklorid 0,37 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,3 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 3,68 mg aktiv substans; natriumglukonat 5,02 mg aktiv substans - elektrolyter

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - glukosmonohydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumacetattrihydrat; natriumglukonat; natriumklorid - infusionsvätska, lösning - natriumacetattrihydrat 3,68 mg aktiv substans; natriumglukonat 5,02 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,3 mg aktiv substans; kaliumklorid 0,37 mg aktiv substans; natriumklorid 5,26 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 55 mg aktiv substans - elektrolyter och kolhydrater

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - vorikonazol - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimycotics för systemiskt bruk, triazol-derivat - vorikonazol är ett brett spektrum, triazol svampdödande agent och är indicerat för vuxna och för barn från två år och uppåt enligt följande: - behandling av invasiv aspergillos, behandling av candidaemia i icke-neutropena patienter, behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva candida-infektioner (inklusive c. krusei);behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av scedosporium spp. och fusarium spp.. vorikonazol accord ska ges främst till patienter med progressiva, möjligen livshotande infektioner.